Un estudio dirigido por investigadores de la Escuela
Universitaria de Medicina de Boston (BUSM) demuestra un nuevo mecanismo en el
que participan una proteína de señalización y su receptor que puede bloquear la
formación de nuevos vasos sanguíneos y el desarrollo del cáncer. Estos
hallazgos se han publicado en la revista Science
Signaling.
La angiogénesis crea nuevos vasos sanguíneos en un proceso
que puede conducir a la aparición y la progresión de varias enfermedades tales
como el cáncer y la degeneración macular relacionada con la edad.
Factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) es una
proteína de señalización producida por las células dañadas, que se une a uno de
sus receptores VEGFR-2, situado en la superficie de las células de los vasos
sanguíneos. Una vez que el VEGF se une a su receptor, se activa y envía una
señal bioquímica al interior de la células que forman la pared de los vasos
sanguíneos para iniciar la angiogénesis. Actualmente hay varios medicamentos
aprobados por la Administración Federal de Drogas estadounidense que se dirigen
a bloquear este proceso. Sin embargo, estos medicamentos están limitados por
tener una eficacia insuficiente y porque se desarrolla resistencia.
Los investigadores demostraron que un proceso bioquímico denominado
metilación, el cual puede regular la expresión génica, también afecta a
VEGFR-2, y esto puede conducir al desarrollo de la angiogénesis. Mediante el
uso de varios métodos, los investigadores fueron capaces de interferir con el
proceso de metilación de VEGFR-2 y posteriormente bloquear la angiogénesis y el
crecimiento tumoral.
"El estudio apunta que la metilación de VEGFR-2 es un
objetivo interesante, aún inexplorado, para el desarrollo de fármacos para
bloquear la angiogénesis en el cáncer y en la degeneración macular, marcando el
comienzo de un nuevo paradigma en la terapia anti-angiogénesis", dijo
Nader Rahimi, PhD, investigador principal del estudio.
Fuente:ScienceDaily
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